醫(yī)藥電子商務學什么的

主要學習以下課程：中醫(yī)藥基礎、醫(yī)學基礎、藥物商品學、藥店零售技術、GSP、醫(yī)療器械知識、醫(yī)藥電子商務概論、電子商務網站運營與管理、藥物信息檢索技術、網頁設計與制作、網站美工、網上支付與結算、網絡營銷與策劃、計算機應用技術等。

就業(yè)去向：主要面向大中型醫(yī)藥企業(yè)，重點從事醫(yī)藥產品電子商務平臺規(guī)劃與安全設計、網絡編程等工作；藥品電子商務網站設計、數(shù)據庫建設、站點管理與技術維護等工作；從事醫(yī)藥產品網絡品牌管理、電子商務項目經理、客戶服務等工作。

醫(yī)藥代表招聘網站推薦

智聯(lián)招聘，正規(guī)的招聘平臺之一。這個網站求職機會多，招聘公司多。這個網站可以根據求職者的求職意向，求職地點，工作年限等條件，為求職者推薦適合自己的工作。

這個軟件使用者比較多，反饋較好。但是也有些虛假的公司或者虛假的崗位，需要大家自己有甄別能力。

分公司如何網上申請辦理醫(yī)療器械備案

1. 登錄系統(tǒng)

步是登錄國家食品藥品監(jiān)督管理局（），選擇“醫(yī)療器械備案”板塊，進入備案申報頁面。備案單位首先需要注冊賬號并登錄系統(tǒng)，以便進行后續(xù)操作。

2. 填寫備案申請表

備案單位需要根據要備案的二類醫(yī)療器械產品填寫備案申請表，包括企業(yè)基本信息、產品基本信息、質量檢驗等內容。注意，申請表中的所有信息必須真實、準確、完整，否則會影響備案進度。

3. 提交資料并繳納費用

備案單位在填寫完備案申請表后，需要上傳相關證書和報告，包括生產許可證、產品說明書、檢驗報告等。同時還需繳納相應的備案費用。注意，繳費后不得退款，故應仔細核對并確認資料無誤后進行支付。

4. 審核備案

國家食品藥品監(jiān)督管理局將對提交的備案資料進行審核，包括企業(yè)資質、產品質量等方面。審核通過后，備案單位可獲得二類醫(yī)療器械備案證書，表明該產品已經通過備案審核并符合相關法規(guī)和標準，可以正式投入市場銷售。

分公司可以通過以下步驟網上申請辦理醫(yī)療器械備案：1. 首先，登錄國家藥品監(jiān)督管理局相關網站，如中國醫(yī)療器械網上備案系統(tǒng)。
2. 確認自己的身份并注冊賬號，填寫所需的個人或企業(yè)信息。
3. 在系統(tǒng)中選擇合適的備案類型，例如產品注冊備案或變更備案等。
4. 提交相關的申請材料，包括產品注冊申請表、技術文檔、產品照片等。
確保提供的材料齊全準確。
5. 繳納相應的備案費用，根據備案類型和產品數(shù)量等因素而定。
6. 提交申請后，等待相關部門的審核。
審核時間會根據不同情況而有所不同。
7. 若備案申請通過，分公司將獲得醫(yī)療器械備案證書或備案編號。
若未通過，根據相關反饋修改并重新申請。
總結：網上申請辦理醫(yī)療器械備案需要登錄相關網站并注冊賬號，選擇備案類型，提交申請材料，繳納費用，等待審核結果。
最后，根據結果獲得備案證書或編號。

互聯(lián)網藥品經營許可證辦理流程

互聯(lián)網藥品經營許可證分為A證，B證，C證，每一種不同的證在辦理的流程上面也是不一樣的，其中辦理a證的難度較大，需要由國家局審批，但是辦理C證相對來說較為簡單，由地方局審批就可以。

A證為國家局審批，全國只有43張。交易服務平臺，只能做為藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)和醫(yī)療機構之間的平臺服務商，不得向個人提供藥品銷售服務)繼續(xù)現(xiàn)行標準。

B證(由地方局審批，全國范圍82張。與其他企業(yè)進行藥品交易，即：藥品生產企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)通過自身網站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進行的互聯(lián)網藥品交易)已取消。

C證(由地方局審批，全國范圍270張。向個人消費者提供藥品。只能銷售自營非處方藥品。屬于自有生產或經營企業(yè)向其它企業(yè)的批發(fā)交易證。)